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Thionyl Chloride → 1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride

HRID 2420890
ノート
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反応式

HRID 2420890 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:14]([OH:16])=O)[CH2:11][C:10]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:14]([Cl:19])=[O:16])[CH2:11][C:10]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 457910231-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 591658661-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide触媒

実験手順

A mixture of 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (44 mg, 0.20 mmol), thionyl chloride (44 μL, 0.60 mmol) and DMF (1 drop) was stirred at room temperature for 30 minutes. The mixture was concentrated and the resultant acid chloride was used without further purification.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. customthe resultant acid chloride was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-200e803c61264a5a895f5210d3dd7aeb
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07956052B2

反応ノート

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