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1-{2,5-difluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole → 1-(2,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indol-4-ol

HRID 2421261
ノート
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反応式

HRID 2421261 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8]CC2C=CC=CC=2)[C:5]([F:16])=[CH:4][C:3]=1[N:17]1[C:25]2[C:20](=[C:21]([O:26]CC3C=CC=CC=3)[CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:18]1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[C:5]([F:16])=[CH:4][C:3]=1[N:17]1[C:25]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([OH:26])[C:20]=2[CH:19]=[CH:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 596279201-{2,5-difluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole

生成物 1

HCID 441932841-(2,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indol-4-ol収率 74.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

1-{2,5-difluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole (D22) (258 mg, 0.584 mmoL)) was dissolved in ethyl acetate (10 mL) and was hydrogenated at room temperature and atmospheric pressure in the presence of 10% palladium on charcoal (50% wet) (120 mg). After 22 hours the mixture was filtered and concentrated in vacuo. The crude product was purified by MDAP to give the title compound (E12), (114 mg).

後処理

  1. customwas hydrogenated at room temperature
  2. filtrationAfter 22 hours the mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe crude product was purified by MDAP

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c1517c048f34e788187682935c9e9d7
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07956083B2

反応ノート

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