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Sodium Iodide → methyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate

HRID 2421841
ノート
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反応式

HRID 2421841 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[S:12][CH2:13][CH2:14]Cl)[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[I-].[Na+]>CC(=O)CC>[S:12]1[CH2:13][CH2:14][NH:1][C:2]2[CH:3]=[C:4]([C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[CH:9]=[CH:10][C:11]1=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 17796662Methyl 3-amino-4-(2-chloroethylthio)benzoate

生成物 1

HCID 17796647methyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate収率 50%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6569Methyl Ethyl Ketone溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of methyl 3-amino-4-(2-chloroethylthio)benzoate (19.7 mg, 0.080 mmol) in 2-butanone (2 mL) was added sodium iodide (36 mg, 0.240 mmol). The reaction mixture was heated to 70° C. and stirred over night at that temperature. The reaction mixture was cooled to room temperature. TLC and LCMS analysis of the reaction mixture indicated product formation. The product was purified by flash column chromatography [gradient elution with Hexanes and 5-50% EtOAc]. To provide methyl 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxylate (8.6 mg, 0.040 mmol, 49.6% overall 3 steps) as an off-white solid.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. customThe product was purified by flash column chromatography [gradient elution with Hexanes and 5-50% EtOAc]

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f41cda3d215439eb7ce5f920d4b2fb0
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07960376B2

反応ノート

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