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1,2-Dichloroethane → HCID 86628743、化合物

HRID 2421844
ノート
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反応式

HRID 2421844 の反応式
OC[CH2:3][C:4](C)([S:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11](O)=[O:12])=[CH:9][C:8]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH3:5].S(Cl)([Cl:22])=O.Cl[CH2:25][CH2:26][Cl:27]>>[Cl:27][CH2:26][CH2:25][C:4]([CH3:5])([S:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([Cl:22])=[O:12])=[CH:9][C:8]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 672422364-(4-Hydroxy-2-methylbutan-2-ylthio)-3-nitrobenzoic acid

生成物 1

HCID 86628743HCID 86628743、化合物

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of 4-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-ylthio)-3-nitrobenzoic acid (3.08 g, 10.8 mmol) in DCE (50 mL) was added thionyl chloride (2.365 mL, 32.4 mmol). The reaction was heated to 70° C. and stirred at that temperature for 1 hour. The solvent was removed under reduced pressure and the resulting oil was used without further purification.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customthe resulting oil was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-165c1f378e0b4025b2810b2a2be1a672
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07960376B2

反応ノート

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