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1-{3,5-Difluoro-4-[(phenyl methyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indazole → 1-(3,5-Difluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-4-ol

HRID 2423112
ノート
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反応式

HRID 2423112 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:17]2[C:25]3[C:20](=[C:21]([O:26]CC4C=CC=CC=4)[CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[N:18]2)[CH:5]=[C:6]([F:16])[C:7]=1[O:8]CC1C=CC=CC=1>C(O)C.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:17]2[C:25]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([OH:26])[C:20]=3[CH:19]=[N:18]2)[CH:5]=[C:6]([F:16])[C:7]=1[OH:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 592729551-{3,5-Difluoro-4-[(phenyl methyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indazole

生成物 1

HCID 1359103831-(3,5-Difluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-4-ol収率 82.8%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 1-{3,5-difluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indazole (D35) (257 mg, 0.58 mmol) in ethanol (10 mL) and ethyl acetate (10 mL) was hydrogenated in an H-cube over a 10% palladium on charcoal catalyst. The resulting solution was concentrated and then the crude product purified by silica gel chromatography eluting with 5-100% ethyl acetate in hexane to yield the title compound (E19) (126 mg).

後処理

  1. concentrationThe resulting solution was concentrated
  2. customthe crude product purified by silica gel chromatography
  3. washeluting with 5-100% ethyl acetate in hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-e63e08888c0d431ab41f7219684f3009
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07960563B2

反応ノート

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