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Sodium hydride → HCID 57422597、化合物

HRID 2426775
ノート
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反応式

HRID 2426775 の反応式
[H-].[Na+].[Br:3][C:4]1[C:5]([CH3:11])=[CH:6][C:7]([OH:10])=[N:8][CH:9]=1.CC1C=CC(S(O[CH2:23][CH2:24][C:25]([OH:28])([CH3:27])[CH3:26])(=O)=O)=CC=1>CN(C=O)C>[Br:3][C:4]1[C:5]([CH3:11])=[CH:6][C:7]([O:10][CH2:23][CH2:24][C:25]([CH3:27])([OH:28])[CH3:26])=[N:8][CH:9]=1.[Br:3][C:4]1[C:5]([CH3:11])=[CH:6][C:7](=[O:10])[N:8]([CH2:23][CH2:24][C:25]([OH:28])([CH3:27])[CH3:26])[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 140012952-Methyl-4-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]butan-2-olHCID 178429280HCID 178429280、化合物

生成物 2

HCID 57422597HCID 57422597、化合物HCID 574225985-bromo-1-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-methylpyridin-2(1H)-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

In an atmosphere of nitrogen, sodium hydride was added under ice-cooling to a mixture of 5-bromo-4-methylpyridin-2-ol and DMF, followed by stirring at room temperature for 1 hour. Then, 3-hydroxy-3-methylbutyl 4-methylbenzenesulfonate was added thereto, followed by stirring at 40° C. for 14 hours to obtain 4-[(5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)oxy]2-methylbutan-2-ol and 5-bromo-1-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-methylpyridin-2(1H)-one.

後処理

  1. stirringby stirring at 40° C. for 14 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2916366ee204a46a7cc614a309bdfab
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07968552B2

反応ノート

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