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Methyl iodide → Methyl 4-chloro-2-iodo-6-methylbenzoate

HRID 2427670
ノート
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反応式

HRID 2427670 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([I:12])[CH:3]=1.[C:13]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CI>CC(C)=O>[CH3:13][O:7][C:6](=[O:8])[C:5]1[C:9]([CH3:11])=[CH:10][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=1[I:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 671931174-Chloro-2-iodo-6-methylbenzoic acid

生成物 1

HCID 67192903Methyl 4-chloro-2-iodo-6-methylbenzoate収率 47%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A solution of 4-chloro-2-iodo-6-methyl-benzoic acid (5.9 g, 20.0 mmol) in acetone (50 mL) was treated with anhydrous K2CO3 (4.14 g, 30 mmol) followed by methyl iodide (1.5 g, 24 mmol). The reaction mixture was stirred at 70° C. for 2 h. GC-MS and TLC indicated that the reaction was completed. The solids were removed by filtration and the filtrate was evaporated under reduced pressure. Silica gel column chromatography of the resulting material using 10% ethyl acetate in hexanes afforded 4-chloro-2-iodo-6-methyl-benzoic acid methyl ester (2.91 g, 47%). GC-MS: m/z 310 (M)+, 279 (M−31)+.

後処理

  1. customThe solids were removed by filtration
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-12d80c6ef3a54286a0429c15062c9037
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07968570B2

反応ノート

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