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Methyl propiolate → 4-(Methoxycarbonyl)-alpha-methyl-1H-1,2,3-triazole-1-acetic acid

HRID 243726
ノート
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反応式

HRID 243726 の反応式
[C:1]([O:5][CH3:6])(=[O:4])[C:2]#[CH:3].[N:7]([CH:10]([CH3:18])[C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])=[N+:8]=[N-:9]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:6][O:5][C:1]([C:2]1[N:9]=[N:8][N:7]([CH:10]([CH3:18])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:3]=1)=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 13536Methyl propiolateHCID 86634922Tert-butyl 2-azidopropanate

生成物 1

HCID 120338024-(Methoxycarbonyl)-alpha-methyl-1H-1,2,3-triazole-1-acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 1.87 g (22.3 mmol) of methyl prop-2-ynoate in 40 mL of toluene was added 1.9 g (11 mmol) of tert-butyl 2-azidopropanate. The reaction mixture was heated at 100° C. for 3 h then cooled to ambient temperature. All volatiles were removed under reduced pressure and the crude residue purified by column chromatography on silica gel eluting with a 5 to 25% acetone in hexanes gradient to afford the title compounds.

後処理

  1. temperaturethen cooled to ambient temperature
  2. customAll volatiles were removed under reduced pressure
  3. customthe crude residue purified by column chromatography on silica gel eluting with a 5 to 25% acetone in hexanes gradient

出典と根拠

ORDレコード
ord-938a2da676864f3aa9dd3fffe89818ce
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08653260B2

反応ノート

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