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Methanol → 3-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid

HRID 243874
ノート
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反応式

HRID 243874 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:10]2[N:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11]2)=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[C:5]#N.[OH-:15].[Na+].C[OH:18]>O>[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:10]2[N:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11]2)=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[C:5]([OH:18])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67086543HCID 67086543、化合物

生成物 1

HCID 670868833-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of 3-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzonitrile (1.4 g, 7.82 mmol) in MeOH (15 mL) was added a 4N aqueous solution of NaOH (10 mL). The resulting mixture was heated to 90° C. After 15 h the reaction mixture was cooled to ambient temperature then diluted with water (50 mL). The aqueous layer was acidified to pH2 and extracted with EtOAc (50 mL) three times. The organic layers were combined, dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was purified by FCC (SiO2, gradient DCM to 10% MeOH/1% HOAc/DCM) to yield the title compound (1.3 g, 78%). 1H NMR (500 MHz, CDCl3): 7.90 (d, J=7.7, Hz, 1H), 7.83 (s, 2H), 7.57-7.53 (m, 1H), 7.49 (dd, J=9.7, 5.8 Hz, 1H), 2.10 (s, 3H).

後処理

  1. temperatureAfter 15 h the reaction mixture was cooled to ambient temperature
  2. extractionextracted with EtOAc (50 mL) three times
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by FCC (SiO2, gradient DCM to 10% MeOH/1% HOAc/DCM)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e67d3fe552064142894bba07d09df3fb
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08653263B2

反応ノート

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