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Sodium Hydroxide → 6-Aminoquinoline-5-carboxylic acid

HRID 245645
ノート
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反応式

HRID 245645 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[N:10][C:11]=2[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[NH2:15])=[O:4].[OH-].[Na+]>O1CCOCC1.CO>[NH2:15][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[C:5]=1[C:3]([OH:4])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 45089602Methyl 6-aminoquinoline-5-carboxylate

生成物 1

HCID 205642906-Aminoquinoline-5-carboxylic acid収率 60%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of 540 mg (2.19 mmol) of the above 6-amino-quinoline-5-carboxylic acid methyl ester in 10.8 mL of dioxane and 0.54 mL of methanol is added 5.48 mL (5.48 mmol) of an aqueous solution of NaOH 1N. The reaction is stirred 24 hours at ambient temperature. Then the solvents are evaporated in vacuo and the residue is suspended in a minimum of water and precipitated at pH 6 by addition of concentrated HCl. After filtration and washing with a minimum of water the solid obtained is dried on high vacuum pump to give 245 mg (60%) of a yellowish solid; LC/MS:189/190 (M+H)+.

後処理

  1. customThen the solvents are evaporated in vacuo
  2. customprecipitated at pH 6 by addition of concentrated HCl
  3. filtrationAfter filtration
  4. washwashing with a minimum of water the solid
  5. customobtained
  6. customis dried on high vacuum pump

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc97cc84b1124a5b91c68260ea187eec
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08658801B2

反応ノート

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