2-Methoxyethylamine → N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-4-(2-methoxyethylamino)cyclohexanecarboxamide
反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH2:8][NH:9][C:10]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][C:15](=O)[CH2:14][CH2:13]2)=[O:11])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1.[CH3:19][O:20][CH2:21][CH2:22][NH2:23]>>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH2:8][NH:9][C:10]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([NH:23][CH2:22][CH2:21][O:20][CH3:19])[CH2:14][CH2:13]2)=[O:11])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1参加物
3
実験手順
Using the procedure described in example 7 step 7a N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-4-oxocyclo-hexanecarboxamide (1 g) and 2-methoxyethanamine (0.281 g) gave N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-4-(2-methoxyethylamino)cyclohexanecarboxamide (1.15 g, mixture of cis and trans).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-860ebcd832474f999fa404fcf2de3e9e
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08658794B2
反応ノート
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