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2-(4-Oxoazetidin-2-yl)ethenyl acetate → 2-(4-Oxoazetidin-2-yl)ethyl acetate

HRID 247478
ノート
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反応式

HRID 247478 の反応式
[C:1]([O:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]1[NH:10][C:9](=[O:11])[CH2:8]1)(=[O:3])[CH3:2]>[Pd]>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[NH:10][C:9](=[O:11])[CH2:8]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 541779342-(4-Oxoazetidin-2-yl)ethenyl acetate

生成物 1

HCID 127692252-(4-Oxoazetidin-2-yl)ethyl acetate収率 101.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium触媒

実験手順

A mixture of 4-(2-acetoxyvinyl)-azetidin-2-one (3.00 g), 10% Pd/C (0.15 g) and ethylacetate(EtOAc) (120 ml) is hydrogenated in a 500 ml glass bomb on a Parr shaker at an initial pressure of 39 psi. After shaking 10 mins (final pressure of 20 psi), the mixture is filtered through a pad of MgSO4 to remove the catalyst. The filtrate is concentrated in vacuo and the residue stripped with anhydrous benzene to provide 4-(2-acetoxyethyl)-azetidin-2-one (3.098 g) as a clear oil: ir(neat) 3.01, 5.66, 5.75, 7.28, 8.05, and 9.61 cm-1 ; nmr(CDCl3) δ1.95 (m, 2), 2.07 (s, 3), 2.60 (m, 1), 3.12 (m, 1), 3.70 (m, 1), 4.15 (m, 2), and 6.77 (br s, 1).

後処理

  1. filtrationis filtered through a pad of MgSO4
  2. customto remove the catalyst
  3. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-cfe5037ca45b4c0dbd4901117fa0a3fa
出典データセット
uspto-grants-1987_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04707547

反応ノート

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