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4-Nitrophenol → 4-Nitrophenyl tetradecyl ether

HRID 247989
ノート
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反応式

HRID 247989 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].Br[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25].[OH-].[Na+].C1(C)C=CC=CC=1>[Cl-].C([N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)C)CCCCCCC.O>[CH2:25]([O:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=1)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 9804-NitrophenolHCID 1140TolueneHCID 8208Myristyl bromideHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 103370514-Nitrophenyl tetradecyl ether

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 21218Trioctylmethylammonium chloride触媒
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A mixture of 75 g of 4-nitrophenol, 149.5 g of 1-bromotetradecane, 26.96 g of sodium hydroxide, 2.18 g of trioctyl methylammonium chloride, 400 ml of toluene and 400 of water is heated at reflux for 65 hours. The organic layer is separated, washed with 1N sodium hydroxide and dilute hydrochloric acid, dried and concentrated in vacuo. The residue is recrystallized from petroleum ether to give the desired product.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 65 hours
  3. customThe organic layer is separated
  4. washwashed with 1N sodium hydroxide and dilute hydrochloric acid
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue is recrystallized from petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4c6f5b05695488490e9ebe1e9f8dbc1
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05208247

反応ノート

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