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4-Nitrophenyl tetradecyl ether → p-(n-Tetradecyloxy)phenylamine

HRID 247990
ノート
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反応式

HRID 247990 の反応式
[CH2:1]([O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-])=O)=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14]>C(O)C.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH2:22])=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 103370514-Nitrophenyl tetradecyl ether

生成物 1

HCID 191002p-(n-Tetradecyloxy)phenylamine収率 94.1%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 30 g of product from Example 81 in 150 ml of ethyl alcohol and 20 ml of ethyl acetate is treated with 2 g of 10% palladium/carbon in a Parr Hydrogenator for 18 hours. The reaction solution is filtered and concentrated in vacuo. The residue is recrystallized from hexane to give 25.7 g of the desired product as a white solid.

後処理

  1. filtrationThe reaction solution is filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue is recrystallized from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f774d62cf354237a48ef823dcaa5de5
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05208247

反応ノート

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