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Sodium Iodide → Isopropoxycarbonyloxyethyl iodide

HRID 248211
ノート
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反応式

HRID 248211 の反応式
[CH:1]([O:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH2:9]Cl)=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[I-:11].[Na+]>[Cl-].[Zn+2].[Cl-].C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH:1]([O:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH2:9][I:11])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 197651192-Chloroethyl propan-2-yl carbonate

生成物 1

HCID 19765127Isopropoxycarbonyloxyethyl iodide収率 57.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3007855Zincchloride触媒HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of isopropoxycarbonyloxyethyl chloride (=2-chloroethyl isopropylcarbonate) (1.67 g), carbon tetrachloride (10 ml), sodium iodide (2.10 g) and anhydrous zinc chloride (0.08 g) is stirred at room temperature for 2 hours, and thereafter, ice water is added to the mixture. The organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted twice.with carbon tetrachloride. The combined organic layers are washed, dried and evaporated under reduced pressure to give isopropoxycarbonyloxyethyl iodide (=2-iodoethyl isopropylcarbonate) (1.48 g) as an oil.

後処理

  1. customThe organic layer is separated
  2. extractionthe aqueous layer is extracted twice.with carbon tetrachloride
  3. washThe combined organic layers are washed
  4. customdried
  5. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-89e5832df91a4a02a5a9d6bf1742368b
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05208348

反応ノート

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