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Nitric Acid → HCID 19762126、化合物

HRID 248796
ノート
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反応式

HRID 248796 の反応式
[CH2:1]([O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[CH:10][CH:9]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[N+:21]([O-])([OH:23])=[O:22]>C(OC(=O)C)(=O)C.CCCCCC>[CH2:15]([O:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])=[CH:9][C:10]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 43511781,4-dihexyloxybenzene

生成物 1

HCID 19762126HCID 19762126、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 7918Acetic Anhydride溶媒HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

11.6 g of 1,4-di(n-hexyloxy)benzene was dissolved in a mixed solvent of 50 ml of acetic anhydride and 50 ml of n-hexane, and 4 ml of concentrated nitric acid having a specific gravity of 1.42 was dropwise added thereto at a room temperature of 20° C. over 3 minutes. The internal temperature rose to 46° C., and the reaction was completed to obtain 13.1 g of 2,5-di(n-hexyloxy)nitrobenzene (yield: 97%).

後処理

  1. additionwas dropwise added
  2. customrose to 46° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff9ad8b41ab449eeac468c0d2151c7d6
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05212042

反応ノート

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