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Methylamine → 2-Amino-4-methylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine

HRID 249412
ノート
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反応式

HRID 249412 の反応式
[CH3:1][NH2:2].[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8](F)[N:7]=[C:6]([O:11][C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[N:5]=1>O1CCCC1>[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([NH:2][CH3:1])[N:7]=[C:6]([O:11][C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[N:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6329MethylamineHCID 150103882-Amino-4-fluoro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin

生成物 1

HCID 150103972-Amino-4-methylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
22 °C

実験手順

3.5 g (0.111 mol) of methylamine were passed over the course of 20 minutes into a stirred solution of 11 g (0.055 mol) of 2-amino-4-fluoro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine in 150 ml of tetrahydrofuran at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for one hour and at 22° C. overnight. It was then concentrated under reduced pressure, stirred with water and dried. 10.8 g (93.1% of theory) of the title compound of melting point 155°-157° C. (decomposition) were obtained.

後処理

  1. concentrationIt was then concentrated under reduced pressure
  2. stirringstirred with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4883973c9e424028822a9b0323f9186e
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05214143

反応ノート

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