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Dimethylformamide → Methyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylate

HRID 250230
ノート
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反応式

HRID 250230 の反応式
COC(C1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([Br:14])[CH:12]=2)NC=1)=O.[C:15](=[O:18])([O-])[O-:16].[K+].[K+].[CH3:21][N:22]([CH:24]=O)[CH3:23].I[CH3:27]>ClCCl>[CH3:27][O:16][C:15]([C:13]1[C:8]2[C:21](=[CH:12][C:11]([Br:14])=[CH:10][CH:9]=2)[N:22]([CH3:23])[CH:24]=1)=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodide2 回HCID 11430Potassium CarbonateHCID 285091Methyl 5-bromo-1H-indole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 57443279Methyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylate収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A mixture of 5-bromo-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester (200 mg, 0.787 mmol), potassium carbonate (100 mg, 0.394 mmol) and DMF (1 mL) is stirred at room temperature and iodomethane (30 μL, 0.47 mmol) is added. After 1.5 hours, additional iodomethane (10 μL) is added and the reaction is stirred for 30 minutes and diluted with dichloromethane and filtered. The filtrate is concentrated under high vacuum, diluted with ethyl acetate, filtered and concentrated under reduced pressure to give the title compound (1105 mg, 99%). ES/MS m/e 270.0 (M+2).

後処理

  1. stirringthe reaction is stirred for 30 minutes
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate is concentrated under high vacuum
  4. additiondiluted with ethyl acetate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f1076a93477489685482a774718285f
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07863302B2

反応ノート

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