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ethyl(E)-3-(3'-methylaminobiphenyl-4-yl)acrylate → Ethyl 3-(3'-methylaminobiphenyl-4-yl)propanoate

HRID 250833
ノート
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反応式

HRID 250833 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1>CO.[Pd]>[CH3:1][NH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67272952ethyl(E)-3-(3'-methylaminobiphenyl-4-yl)acrylate

生成物 1

HCID 67271940Ethyl 3-(3'-methylaminobiphenyl-4-yl)propanoate収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 1.7 g (6.0 mmol) of ethyl (E)-3-(3′-methylaminobiphenyl-4-yl)acrylate in 25 ml of methanol is stirred for 12 hours at room temperature in the presence of 300 mg (18% by mass) of 10% palladium-on-charcoal under a hydrogen atmosphere. The palladium is filtered off and the solvent is evaporated off. 1.52 g of ethyl 3-(3′-methylaminobiphenyl-4-yl)propanoate are obtained. Yield=90%

後処理

  1. filtrationThe palladium is filtered off
  2. customthe solvent is evaporated off

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bbc2830869c405497b33ab1f27ac865
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07863332B2

反応ノート

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