ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lithium borohydride → (3-Benzyloxy-4-iodophenyl)methanol

HRID 250869
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 250869 の反応式
[BH4-].[Li+].[CH2:3]([O:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[I:21])[C:14](OC)=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>O1CCCC1>[CH2:3]([O:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH2:14][OH:15])[CH:18]=[CH:19][C:20]=1[I:21])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4148881Lithium borohydrideHCID 57443321Methyl 3-(benzyloxy)-4-iodobenzoate

生成物 1

HCID 45140291(3-Benzyloxy-4-iodophenyl)methanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

1.18 g (54 mmol, 3 eq) of lithium borohydride are added to a solution of 6.9 g of methyl 3-benzyloxy-4-iodobenzoate in 30 ml of tetrahydrofuran. The reaction medium is heated at 60° C. for 12 hours and then hydrolyzed with ammonium chloride solution and extracted with ethyl acetate. The organic phases are combined and the solvents are evaporated off. 6.5 g of (3-benzyloxy-4-iodophenyl)methanol in oil form are used in the following reaction without further purification.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionhydrolyzed with ammonium chloride solution and extracted with ethyl acetate
  2. customthe solvents are evaporated off
  3. custom6.5 g of (3-benzyloxy-4-iodophenyl)methanol in oil form are used in the following reaction without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-729da5f1eed4487da047b3d0a10cfb8a
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07863332B2

反応ノート

読み込み中…