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Aluminium lithium hydride → 4-(2,4-Dimethoxyphenyl)butan-1-amine

HRID 25111
ノート
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反応式

HRID 25111 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]=[N+]=[N-].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 225661244-(2,4-Dimethoxyphenyl)butyl azide

生成物 1

HCID 225661354-(2,4-Dimethoxyphenyl)butan-1-amine収率 64.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Amine 79 was prepared by typical procedure A from azide 78 (4.06 g, 0.017 mol) and LiAlH4 (13 mL of a 1.0 M solution in THF). The material was purified by column chromatography (silica gel, 2:1:0.1 chloroform/ethanol/concentrated ammonium hydroxide) to provide 79 (2.3 g, 64%) as a white solid. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ1.53 (m, 4H), 2.53 (m, 2H), 2.73 (m, 2H), 3.80 (s, 6H), 6.43 (m, 2H), 7.52 (m, 1H).

後処理

  1. customThe material was purified by column chromatography (silica gel, 2:1:0.1 chloroform/ethanol/concentrated ammonium hydroxide)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ac148f607d945d0a278ca4f83dfcb6d
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06858614B2

反応ノート

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