ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → 5-bromo-3-(3-methoxypropoxy)-1H-pyridin-2-one

HRID 252363
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 252363 の反応式
[OH-].[Na+].[Br:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([OH:11])[C:7](=[O:10])[NH:8][CH:9]=1.I[CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17]>C(O)(=O)C>[Br:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([O:11][CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[C:7](=[O:10])[NH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 125630835-Bromopyridine-2,3-diolHCID 135229891-Iodo-3-methoxypropane

生成物 1

HCID 231494755-bromo-3-(3-methoxypropoxy)-1H-pyridin-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a 1.4M NaOH solution at 0° C. are added 0.9 mol 5-bromo-3-hydroxy-1H-pyridin-2-one [34206-49-0]. The mixture is allowed to stir for 15 minutes and 0.9 mmol 1-iodo-3-methoxypropane [61542-10-7] are added carefully at 0° C. The mixture is stirred at room temperature for 3 hours, then neutralized with acetic acid to pH 7. The mixture is extracted with chloroform (10×) and the organic layer is dried over sodium sulphate, filtered and concentrated. The title compound is obtained from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F) and identified based on its Rf value.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringThe mixture is stirred at room temperature for 3 hours
  2. extractionThe mixture is extracted with chloroform (10×)
  3. dry with materialthe organic layer is dried over sodium sulphate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-906cddcac298485ea485c8f0b863acf3
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07868036B2

反応ノート

読み込み中…