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Methyl p-toluenesulfonate → HCID 178503586、化合物

HRID 252903
ノート
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反応式

HRID 252903 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[S:4][C:5]2[CH:6]=[N:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[N:11]=1.[S:12]([C:17]1[CH:23]=[CH:22][C:20]([CH3:21])=[CH:19][CH:18]=1)([O:15][CH3:16])(=[O:14])=[O:13]>C(OCC)(=O)C>[S:12]([C:17]1[CH:23]=[CH:22][C:20]([CH3:21])=[CH:19][CH:18]=1)([O-:15])(=[O:14])=[O:13].[CH3:16][N:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2=[NH+:11][CH:3]([S:2][CH3:1])[S:4][C:5]2=[CH:6]1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6645Methyl p-toluenesulfonateHCID 11263876HCID 11263876、化合物

生成物 1

HCID 178503586HCID 178503586、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 0.127 g of 2-methylthiothiazolo[5,4-c]pyridine (from methylation of thiazolo[5,4-c]pyridine-2(1H)-thione with potassium carbonate and methyl iodide) and 0.143 g methyl tosylate is heated at 120° C. for one hour. Ethyl acetate (8 mL) is added, the mixture is stirred for 30 minutes, and Compound 6 is isolated by suction filtration.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1fc358ebd55742c4826f62b0eacd0409
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07871773B2

反応ノート

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