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Acetic Acid → (8-Fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanol

HRID 253302
ノート
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反応式

HRID 253302 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]2[O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([CH:12]=[O:13])[CH:3]=1.[BH4-].[Na+].C(O)(=O)C>C(O)C>[F:1][C:2]1[C:7]2[O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([CH2:12][OH:13])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 574231098-Fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-carboxaldehyde

生成物 1

HCID 66891073(8-Fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanol収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

8-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbaldehyde (0.87 g: 4.8 mmol) was dissolved in ethanol (20 ml) and sodium borohydride (0.45 g; 11.95 mmol) was added at 0° C. The reaction mixture was stirred at rt for 2 h and poured into ice-water. The pH was adjusted to 5 by adding glacial acetic acid in portions and the aqueous mixture was extracted with ethyl acetate (80 ml). The organic phase was washed with water (30 ml), brine (30 ml), dried over sodium sulfate and concentrated under vacuum to give (8-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanol (0.84 g; 95% yield) as a yellow oil. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 6.66 (dd, 1H), 6.64 (br. s, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.26 (s, 4H)

後処理

  1. extractionthe aqueous mixture was extracted with ethyl acetate (80 ml)
  2. washThe organic phase was washed with water (30 ml), brine (30 ml)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-9bfda7ac9c7a436ca5f8bc9452f80996
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07872014B2

反応ノート

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