3-Methylbenzaldehyde → 4-Iodomethyl-5-methyl-2-m-tolyloxazole

HRID 253351

反応式

HRID 253351 の反応式
[I:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17](C)=[CH:16][CH:15]=2)[O:6][C:7]=1[C:8]1C=CC=CC=1.[CH3:21]/C(/C(C)=O)=N\O.C1(C)C=CC=C(C=O)C=1>>[I:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([CH3:21])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8]

参加物

4

実験手順

Analogously to the building block synthesis of 4-iodomethyl-5-phenyl-2-p-tolyloxazole, diacetylmonoxime and m-tolualdehyde gave 4-iodomethyl-5-methyl-2-m-tolyloxazole.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2dd0a24647f4d6c9cf3b071bf60cfd5
出典データセット
uspto-grants-2011_01
特許番号
US07872034B2

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