Cyclohexanone → HCID 57883652、化合物

HRID 253943

反応式

HRID 253943 の反応式
[CH:1]1([NH2:7])[CH2:6][CH2:5][CH:4]=[CH:3][CH2:2]1.[C:8]1(=O)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1.C1N=CN([C:20]([N:22]2[CH:26]=N[CH:24]=[CH:23]2)=[O:21])C=1.[Cl:27][C:28]1[S:32][C:31]([NH2:33])=[N:30][CH:29]=1>>[CH:1]1([NH:7][CH:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH2:6][CH2:5][CH:4]=[CH:3][CH2:2]1.[Cl:27][C:28]1[S:32][C:31]([NH:33][C:20](=[O:21])[N:22]([CH:23]2[CH2:24][CH2:10][CH:9]=[CH:8][CH2:13]2)[CH:26]2[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:1]2)=[N:30][CH:29]=1

参加物

6

反応物 4

HCID 7967CyclohexanoneHCID 389422-Amino-5-chlorothiazoleHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 13040867HCID 13040867、化合物

生成物 2

HCID 57883652HCID 57883652、化合物HCID 65702898HCID 65702898、化合物

実験手順

Cyclohex-3-enyl-cyclohexylamine was prepared by reductive amination of cyclohex-3-enylamine and cyclohexanone using general procedure (B). Reaction with CDI and 5-chloro-2-aminothiazole using general procedure (A) gave the title compound.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea262d6028934290bd7181e2c91998c5
出典データセット
uspto-grants-2011_01
特許番号
US07872139B2

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