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Iodoethane → HCID 59514332、化合物

HRID 254555
ノート
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反応式

HRID 254555 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[C:10]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].I[CH2:22][CH3:23]>CN(C=O)C>[CH2:22]([O:13][C:12]([C:10]1[C:11]2[C:6](=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=2[Br:1])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)=[O:14])[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 728738-Bromo-1-naphthoic acid

生成物 1

HCID 59514332HCID 59514332、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 8-bromo-naphthalene-1-carboxylic acid (1.6 g) in DMF (15 ml) was treated with potassium carbonate (2.2 g) and iodoethane (1.03 ml). The reaction mixture was stirred overnight at r.t., then quenched with water and extracted with ethyl acetate. The organics were dried over MgSO4, filtered and concentrated. The crude product was purified by column chromatography (silica gel; gradient: cyclohexane→cyclohexane/EtOAc 1:1) to give 8-bromo-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester (1.57 g) as colorless liquid. MS (ISP): 279.1 ((M+H)+.).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organics were dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product was purified by column chromatography (silica gel; gradient: cyclohexane→cyclohexane/EtOAc 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d271b2a4cf6482395cd05b1c847f3e7
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07875645B2

反応ノート

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