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Dichloromethane → N-methoxymethyl-N-methylpyrrolidinium hexafluoroarsenate

HRID 254897
ノート
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反応式

HRID 254897 の反応式
[Cl-].[CH3:2][O:3][CH2:4][N+:5]1([CH3:10])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1.[F:11][As-:12]([F:17])([F:16])([F:15])([F:14])[F:13].[Li+].ClCCl>O>[F:11][As-:12]([F:17])([F:16])([F:15])([F:14])[F:13].[CH3:2][O:3][CH2:4][N+:5]1([CH3:10])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 9837036Lithium hexafluoroarsenateHCID 23116042N-methoxymethyl-N-methylpyrrolidinium chloride

生成物 1

HCID 86618681N-methoxymethyl-N-methylpyrrolidinium hexafluoroarsenate収率 67%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

In 50.0 g of water was dissolved 25.1 g of N-methoxymethyl-N-methylpyrrolidinium chloride and thereto was added 30.0 g of lithium hexafluoroarsenate (reagent, Aldrich Corp.). The mixture was reacted at room temperature for 1 hour, and 79.2 g of dichloromethane was added to the mixture for extraction. The extract was washed with 100 ml of water 15 times, thereafter concentrated and dried in a vacuum, giving 32.4 g of the desired product in the form of a white solid.

後処理

  1. customThe mixture was reacted at room temperature for 1 hour
  2. washThe extract was washed with 100 ml of water 15 times
  3. concentrationconcentrated
  4. customdried in a vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-718d52d1a818446c9c1a8a7c36fb6594
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07875732B2

反応ノート

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