2-Benzothiazolamine, 6-(methylsulfonyl)- → Adamantane-1-carboxylic acid (6-methanesulfonyl-benzothiazol-2-yl)-amide

HRID 255070

反応式

[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]2[N:9]=[C:10]([NH2:12])[S:11][C:7]=2[CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[C:15]12([C:25](Cl)=[O:26])[CH2:24][CH:19]3[CH2:20][CH:21]([CH2:23][CH:17]([CH2:18]3)[CH2:16]1)[CH2:22]2>C(N(CC)CC)C>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]2[N:9]=[C:10]([NH:12][C:25]([C:15]34[CH2:24][CH:19]5[CH2:18][CH:17]([CH2:23][CH:21]([CH2:20]5)[CH2:22]3)[CH2:16]4)=[O:26])[S:11][C:7]=2[CH:6]=1)(=[O:3])=[O:4]

参加物

実験手順

Commercially available 6-methanesulfonyl-benzothiazol-2-ylamine, triethylamine, and adamantane-1-carbonyl chloride were processed as described for Example 17A to afford the title compound MS (ESI+) m/z 391 (M+H)+;

出典と根拠

ORDレコード: ord-1c435597e1364840be9cbd59bd11f7e2
出典データセット: uspto-grants-2011_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07875639B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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