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Hydrochloric Acid → 4-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl Chloride

HRID 257563
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反応式

HRID 257563 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:30]=[CH:29][C:5]([CH2:6][C:7]2[C:8]([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[N:9][N:10]([C:15]3[CH:20]=[C:19]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:18]=[CH:17][C:16]=3[Cl:24])[C:11]=2[C:12](O)=[O:13])=[C:4]([F:31])[CH:3]=1.S(Cl)([Cl:34])=O.Cl>C1CCCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:30]=[CH:29][C:5]([CH2:6][C:7]2[C:8]([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[N:9][N:10]([C:15]3[CH:20]=[C:19]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:18]=[CH:17][C:16]=3[Cl:24])[C:11]=2[C:12]([Cl:34])=[O:13])=[C:4]([F:31])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 197832084-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

生成物 1

HCID 197831954-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbonyl Chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8078Cyclohexane溶媒

実験手順

A mixture of 672 mg (1.32 mmol) of 4-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid (from Step C), 2.3 mL of thionyl chloride, and 6 mL of cyclohexane was stirred at reflux under N2 for 4 hours, during which time HCl gas was evolved. The cooled solution was concentrated in vacuo to yield an orange oil, which was used directly in the next step.

後処理

  1. concentrationThe cooled solution was concentrated in vacuo
  2. customto yield an orange oil, which

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b9b18b85b29407482b7fd4f764cf79a
出典データセット
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05262412

反応ノート

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