ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lithium azide → HCID 19781831、化合物

HRID 257844
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 257844 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([O:7][CH:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:19])[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.[N-:22]=[N+:23]=[N-:24].[Li+]>CS(C)=O>[N:22]([CH2:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([O:7][CH:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:19])[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1)=[N+:23]=[N-:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 88163Lithium azideHCID 19385740Methyl 2-(4-bromomethylphenoxy)-2-(2-chlorophenyl)acetate

生成物 1

HCID 19781831HCID 19781831、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

A concentrated stirred solution of the product of Step D in anhydrous dimethylsulfoxide (DMSO) is treated at ambient temperature with lithium azide (25% excess) portionwise. The mixture is then stirred at ambient temperature under protection from moisture for about 1 hour, or until TLC indicates complete reaction. The mixture is then partitioned between ether (or ethyl acetate) and water. The organic phase is washed repeatedly with H2O, then dried over MgSO4, filtered, and concentrated. The residue may be purified by chromatography on silica gel.

後処理

  1. customreaction
  2. customThe mixture is then partitioned between ether (or ethyl acetate) and water
  3. washThe organic phase is washed repeatedly with H2O
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue may be purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b82ed8b64124b7ba5b4aa181854c014
出典データセット
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05264439

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート