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Water → Methyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetate

HRID 257845
ノート
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反応式

HRID 257845 の反応式
[N:1]([CH2:4][C:5]1[CH:23]=[CH:22][C:8]([O:9][CH:10]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[Cl:21])[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)=[N+]=[N-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.O>O1CCCC1>[NH2:1][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][CH:10]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[Cl:21])[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:22][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 11776TriphenylphosphineHCID 19781831HCID 19781831、化合物

生成物 1

HCID 19781920Methyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of the product of Step E in dry tetrahydrofuran is treated protionwise with triphenylphosphine (1 equivalent). The solution is stirred under N2 at ambient temperature. After about 2 hours, when gas evolution has ceased, H2O (1 equivalent) is added, and the solution is concentrated in vacuo, and the residue is chromatographed on silica gel to give the title compound.

後処理

  1. concentrationthe solution is concentrated in vacuo
  2. customthe residue is chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-97fa05373712477db9538988520d44fc
出典データセット
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05264439

反応ノート

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