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Potassium Carbonate → Diazo bis-(4-chloro-phenyl)-methane

HRID 258006
ノート
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反応式

HRID 258006 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([C:6](=[N:14][NH2:15])[C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.S([O-])([O-])(=O)=O.[Mg+2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(Cl)Cl.[Ag]=O>[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([C:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=2)=[N+:14]=[N-:15])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)HCID 224202Bis(4-chlorophenyl)methylidenehydrazine

生成物 1

HCID 11323003Diazo bis-(4-chloro-phenyl)-methane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 92152Silver(II) oxide触媒HCID 6344Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a stirred ice-cold solution of 4,4'-dichlorobenzophenone hydrazone (1.303 g) in dry methylene chloride (20 ml) was added magnesium sulfate (590 mg), silver oxide (1.196 g) was added in one portion followed by potassium carbonate (30 mg). The mixture was stirred at ice-temperature for 1 hour, then at room temperature for an additional hour, filtered through Celite to give a dark purple solution which was directly used for the cycloaddition reaction.

後処理

  1. additionwas added in one portion
  2. waitat room temperature for an additional hour
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. customto give a dark purple solution which
  5. customwas directly used for the cycloaddition reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-3425631ec92b4d98aa3a6047428659f2
出典データセット
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05264429

反応ノート

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