ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phosphonic acid → N-methylpyrrolidone-5,5-diphosphonic acid

HRID 258657
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 258657 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3](=O)[CH2:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=O.[OH:10][PH:11]([OH:13])=[O:12].P(Cl)(Cl)Cl>O>[CH3:1][N:2]1[C:3]([P:11]([OH:13])(=[O:10])[OH:12])([P:11]([OH:13])(=[O:10])[OH:12])[CH2:4][CH2:5][C:6]1=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 407Phosphonic acidHCID 24387Phosphorus trichlorideHCID 2920503-(Methylcarbamoyl)propanoic acid

生成物 1

HCID 12886162N-methylpyrrolidone-5,5-diphosphonic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

28.5 gm of succinic acid monomethylamide (0.216 mol) were melted with 35.4 gm of H3PO3 (0.432 mol) at 70° C. and then slowly mixed with 37.8 ml of PCl3 (0.432 mol). After an additional 5 hours at 70° C., the product was hydrolyzed with 300 ml of H2O. Filtration with activated carbon at the boiling point yielded a clear solution from which the N-methyl-pyrrolidone-5,5-diphosphonic acid was precipitated with ethanol and acetone. Crude yield 4.2 gm (7% of the theory).

後処理

  1. filtrationFiltration with activated carbon at the boiling point

出典と根拠

ORDレコード
ord-f38e98f76e754c79b4b21016fb03adba
出典データセット
uspto-grants-1977_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04034086

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート