反応式
ClC1N=C2C(C=[CH:7][C:8]([N:12]3[CH:20](OC(OC4C=CC=CC=4)=O)[C:19]4[C:14](=CC=[CH:17][CH:18]=4)[C:13]3=O)=N2)=CC=1.C(#[N:34])C>>[CH2:20]([N:12]1[CH2:8][CH2:7][NH:34][CH2:14][CH2:13]1)[CH2:19][CH2:18][CH3:17]参加物
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実験手順
Following the procedure of Example 15 but starting with 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-isoindolin-1-one (5.1 g.) and 1-t.-butylpiperazine (5 g.) in acetonitrile (31 cc.), 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-t.-butylpiperazin-1-yl)carbonyloxy-isoindolin-1-one (3.3 g.), melting at 240° C., is obtained.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ccaf40d687bd4d68af52336ab49e1b83
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_07
- 特許番号
- US04038391
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