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Benzoyl chloride → HCID 19967563、化合物

HRID 260150
ノート
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反応式

HRID 260150 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][C:8]([CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:13])[N:3]=1.[C:14](Cl)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>N1C=CC=CC=1>[C:14]([NH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][C:8]([CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:13])[N:3]=1)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 1784300614-Amino-7-methylpteridin-2(3H)-one

生成物 1

HCID 19967563HCID 19967563、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

In 20 mL of pyridine is dissolved 1.63 g (0.01 mole) of 4-amino-7-methyl-pteridine-2-one (20). Then 3.12 g (0.02 mole) of benzoyl chloride is added dropwise while stirring the mixture. The mixture is heated to 80° C. for 30 minutes and then poured on ice. The resulting precipitate is collected, washed with ethanol and ether and then recrystallized from DMF to give 21.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionpoured on ice
  2. customThe resulting precipitate is collected
  3. washwashed with ethanol and ether
  4. customrecrystallized from DMF

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3b3ecb99acb420b98a6fba6535870b3
出典データセット
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05525711

反応ノート

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