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2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone → 5-Benzofuransulfonamide(9CI)

HRID 260646
ノート
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反応式

HRID 260646 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11])=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.ClC1C(=O)C(C#N)=C(C#N)C(=O)C=1Cl>O1CCOCC1>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([S:10]([NH2:13])(=[O:11])=[O:12])=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67752,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinoneHCID 108996192,3-Dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide

生成物 1

HCID 158411515-Benzofuransulfonamide(9CI)収率 18%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A suspension of 2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamide (19.9 g, 100 mmol) and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) (56.7 g, 250 mmol) in dioxane (500 ml) was heated at reflux under nitrogen for 111 hours. The reaction mixture was reduced in volume by evaporation under vacuum and purified by silica gel flash chromatography (EtOAc/hexanes) to provide benzofuran-5-sulfonamide (3.5 g, 18% ) . This was combined with another lot of benzofuran-5-sulfonamide (1.0 g), slurried in ether, collected and vacuum dried at 45° C. overnight to give 4.5 g of benzofuran-5-sulfonamide.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux under nitrogen for 111 hours
  3. customThe reaction mixture was reduced in volume by evaporation under vacuum
  4. custompurified by silica gel flash chromatography (EtOAc/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f81ea3fe3b264064b1a502ed3d366e7a
出典データセット
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05529999

反応ノート

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