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Water → HCID 20496827、化合物

HRID 26091
ノート
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反応式

HRID 26091 の反応式
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19]C)[CH:14]=2)[CH3:12])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.N1C=CC=CC=1.Cl.N1C=CC=CC=1.O>CCOCC>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([OH:19])[CH:14]=2)[CH3:12])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 204969232-(3-Methoxyphenyl)propyl 2-Phenylethyl Ether

生成物 1

HCID 20496827HCID 20496827、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
190 °C

実験手順

A mixture of 2-(3-methoxyphenyl)propyl 2-phenylethyl ether (176 mg., 0.65 mmole), pyridine (0.4 ml., 4.96 mmole) and dry pyridine hydrochloride (4 g., 34.6 mmole) is heated at 190° C. for 6 hours. The reaction mixture is cooled and added to a mixture of water (100 ml.) and ether (150 ml.). The ether extract is washed once with water (50 ml.) and, along with a second ether extract (50 ml.) of the aqueous phase, is dried over magnesium sulfate and evaporated to an oil. The oil is purified via preparative layer chromatography on silica gel plates, eluted six times with 30% ether-pentane to yield the title product.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. extractionThe ether extract
  3. washis washed once with water (50 ml.) and, along with a second ether
  4. extractionextract (50 ml.) of the aqueous phase
  5. dry with materialis dried over magnesium sulfate
  6. customevaporated to an oil
  7. customThe oil is purified via preparative layer chromatography on silica gel plates
  8. washeluted six times with 30% ether-pentane

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c65962197f3492cbc1b8e0c23d51280
出典データセット
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04147872

反応ノート

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