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N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester → N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

HRID 261323
ノート
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反応式

HRID 261323 の反応式
C([O:5][C:6](=[O:24])[C@@H:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[C:12](=[O:23])[CH:13]([CH2:18][S:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])(C)(C)C>C1(OC)C=CC=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>[C:15]([NH:14][CH:13]([C:12]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@H:7]1[C:6]([OH:24])=[O:5])=[O:23])[CH2:18][S:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])(=[O:17])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 14181603N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester

生成物 1

HCID 12774422N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒HCID 7519Anisole溶媒

実験手順

N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester (1.9 g) is dissolved in a mixture of anisole (6 ml) and trifluoroacetic acid (12 ml) and the solution is stored at room temperature for one hour. The solvents are removed in vacuo and the residue is precipitated from ethyl acetate-ether-hexane, to obtain N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline, yield 1.08 g, m.p. 80°-140°.

後処理

  1. customThe solvents are removed in vacuo
  2. customthe residue is precipitated from ethyl acetate-ether-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7bf46b4ec224985b35daf722b20b749
出典データセット
uspto-grants-1979_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04165320

反応ノート

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