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Hydrogen Sulfide → 2-Phenyl-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole

HRID 262035
ノート
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反応式

HRID 262035 の反応式
[C:1]1([C:7]2[S:8][C:9]([C:13]#[N:14])=[C:10]([NH2:12])[N:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.CN(C)C=O.[SH2:20]>C(N(CC)CC)C>[C:1]1([C:7]2[S:8][C:9]([C:13](=[S:20])[NH2:14])=[C:10]([NH2:12])[N:11]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 402Hydrogen SulfideHCID 6228DimethylformamideHCID 125263524-Amino-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile

生成物 1

HCID 125263552-Phenyl-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

75 parts of 2-phenyl-4-amino-5-cyanothiazole in 300 parts of dimethylformamide and 15 parts of triethylamine are reacted with 13 parts of hydrogen sulfide as described in Example 1(a). 77 parts of 2-phenyl-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole (89% of theory) of melting point 164°-167° C. are obtained.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d00c3903127941638ec2242bf6843463
出典データセット
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04153607

反応ノート

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