Phenacyl bromide → 2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)acetophenone

HRID 262088

反応式

HRID 262088 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[OH:8].Br[CH2:11][C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH2:11][C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13]

参加物

5

反応物 3

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 231092-Bromo-4-methylphenol

生成物 1

HCID 40772362-(2-Bromo-4-methylphenoxy)acetophenone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

equimolar amounts of 3-bromo-4-hydroxytoluene and α-bromoacetophenone are refluxed in benzene in the presence of potassium carbonate to provide α-(2-bromo-4-methylphenoxy)acetophenone in the usual manner.

出典と根拠

ORDレコード
ord-84d400dbff7343bc808a667dd460220f
出典データセット
uspto-grants-1979_05
特許番号
US04153619

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