Thionyl Chloride → 5-Benzyl-4-chloromethyloxazole

反応式

[CH2:1]([C:8]1[O:12][CH:11]=[N:10][C:9]=1[C:13](O)=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(C1OC=NC=1CO)C1C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:32])=O>>[CH2:1]([C:8]1[O:12][CH:11]=[N:10][C:9]=1[CH2:13][Cl:32])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

反応物 3

HCID 24386Thionyl Chloride

HCID 15555621HCID 15555621、化合物

HCID 205576065-Benzyl-4-hydroxymethyloxazole

生成物 1

HCID 205578365-Benzyl-4-chloromethyloxazole

実験手順

5-Benzyl-4-oxazolecarboxylic acid is converted to 5-benzyl-4-hydroxymethyloxazole by the procedure of Example 135. Treating this hydroxymethyl compound with thionyl chloride gives 5-benzyl-4-chloromethyloxazole.

出典と根拠

ORDレコード: ord-aaf822e5f50c49e39d733114e64eb6f6
出典データセット: uspto-grants-1979_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04154844

反応ノート

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