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Hydrochloric Acid → 1-[2-(acetylthiomethyl)-5-hydroxy-6-methylheptanoyl]-L-proline

HRID 262722
ノート
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反応式

HRID 262722 の反応式
[C:1]([S:4][CH2:5][CH:6]([CH2:17][CH2:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2].[BH4-].[Na+].Cl>CO.O>[C:1]([S:4][CH2:5][CH:6]([CH2:17][CH2:18][CH:19]([OH:23])[CH:20]([CH3:21])[CH3:22])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 542745461-{2-[(Acetylsulfanyl)methyl]-6-methyl-5-oxoheptanoyl}-L-proline

生成物 1

HCID 543289601-[2-(acetylthiomethyl)-5-hydroxy-6-methylheptanoyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water
溶媒

実験手順

1-[2-(acetylthiomethyl)-5-oxo-6-methylheptanoyl]-L-proline (1.5 g.) is dissolved in cold methanol (10 ml.) and sodium borohydride (0.12 g.) is added. After two hours the reaction mixture is diluted with water (100 ml.) acidified with concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic layer is dried and concentrated to dryness in vacuo to give 1-[2-(acetylthiomethyl)-5-hydroxy-6-methylheptanoyl]-L-proline.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organic layer is dried
  3. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5aeda20ec24945c88e2a78a4c400de3c
出典データセット
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04154936

反応ノート

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