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Benzocaine → Ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate

HRID 262925
ノート
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反応式

HRID 262925 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]Br.[NH2:18][C:19]1[CH:29]=[CH:28][C:22]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:21][CH:20]=1>CN(C)P(N(C)C)(N(C)C)=O>[CH3:1][CH:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:28][CH:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2337BenzocaineHCID 10881292Pentadecane, 1-bromo-14-methyl-

生成物 1

HCID 20437387Ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 12679Hexamethylphosphoramide溶媒

実験手順

A solution of 10 g. of 14-methylpentadecyl bromide and 10.8 g. of ethyl 4-aminobenzoate in 75 ml. hexamethylphosphoramide is heated at 120° C. for 17 hours. The cooled solution is diluted with 100 ml. water, filtered, and the residue is washed with 100 ml. 50% ethanol-water. The product is dried, then crystallized from ethanol to yield ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate as colorless crystals.

後処理

  1. additionThe cooled solution is diluted with 100 ml
  2. filtrationwater, filtered
  3. washthe residue is washed with 100 ml
  4. customThe product is dried
  5. customcrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-257859e5876e4601b727bcc3716dc2fb
出典データセット
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04154756

反応ノート

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