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N-(Phenylmethylene)-1-dodecanamine → Benzyl(dodecyl)amine

HRID 262939
ノート
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反応式

HRID 262939 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH:7](=[N:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>O1CCCC1>[CH2:7]([NH:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 89283N-(Phenylmethylene)-1-dodecanamineHCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 232909Benzyl(dodecyl)amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1.9 g (0.05 mol.) of lithium aluminum hydride was dissolved in 80 ml of anhydrous tetrahydrofuran. N-benzylidene-n-dodecylamine was gradually added to the mixture at room temperature and heated at 50°~60° C. for an hour to yield N-benzyl-n-dodecylamine (III). The product was purified by distillation. b.p. 150°~157° C./0.6 mmHg.

後処理

  1. temperatureheated at 50°~60° C. for an hour
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-5cf654d0bbcf46f681d5ca41f05cd851
出典データセット
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04155872

反応ノート

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