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Dimethylformamide → 2-Sulfo-2-(1-pyrryl)acetyl chloride

HRID 26319
ノート
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反応式

HRID 26319 の反応式
[S:1]([CH:5]([N:9]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10]1)[C:6](O)=[O:7])([OH:4])(=[O:3])=[O:2].S(Cl)([Cl:16])=O.CN(C)C=O.CCCCCC>CCOCC>[S:1]([CH:5]([N:9]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10]1)[C:6]([Cl:16])=[O:7])([OH:4])(=[O:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 8058HexaneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 867364652-Sulfo-2-(1-pyrryl)acetic acid

生成物 1

HCID 867364672-Sulfo-2-(1-pyrryl)acetyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

反応条件

温度
40 °C

実験手順

2-Sulfo-2-(1-pyrryl)acetic acid is treated with thionyl chloride in ether at room temperature according to the general procedure in J. Med. Chem., 15, 1105 (1972) until the evolution of gas stops. Dimethylformamide is added, the solution is warmed to about 40° C. for 1 hour. Then ether is added, followed by hexane and the solution cooled to about -25° C. 2-Sulfo-2-(1-pyrryl)acetyl chloride is isolated from the solvent by decantation.

後処理

  1. temperaturethe solution cooled to about -25° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1561fb8a76442beaa3c4d1d9f935f62
出典データセット
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04148998

反応ノート

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