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Sodium Hydroxide → HCID 53898632、化合物

HRID 263464
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反応式

HRID 263464 の反応式
[C:1]12([NH:11][C:12](=[O:28])[CH:13]=[CH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21]C(=O)C)=[C:17]([N+:25]([O-:27])=[O:26])[CH:16]=3)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2.[OH-].[Na+]>CO>[C:1]12([NH:11][C:12](=[O:28])[CH:13]=[CH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[C:17]([N+:25]([O-:27])=[O:26])[CH:16]=3)[CH2:10][CH:5]3[CH2:4][CH:3]([CH2:9][CH:7]([CH2:6]3)[CH2:8]1)[CH2:2]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 53874822N-(1-Adamantyl)-4-acetoxy-3-nitrocinnamamide

生成物 1

HCID 53898632HCID 53898632、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1 g of N-(1-adamantyl)-4-acetoxy-3-nitrocinnamamide (prepared as described in Example 1) was dissolved in 30 ml of methanol; 30 ml of a 4N aqueous solution of sodium hydroxide were then added, and the resulting mixture was stirred for 3 hours at room temperature. At the end of this time, the methanol was removed by distillation under reduced pressure. Addition of 3N aqueous hydrochloric acid to the residue afforded crystals of the title compound, melting at 162°-163° C.

後処理

  1. customAt the end of this time, the methanol was removed by distillation under reduced pressure
  2. additionAddition of 3N aqueous hydrochloric acid to the residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-a20e237348b5499ab64cb91c3f4fabc5
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05643925

反応ノート

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