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Salicylaldehyde → o-(Allyloxy)benzaldehyde

HRID 263834
ノート
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反応式

HRID 263834 の反応式
N=NC=NN.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH:12](=[O:20])[C:13]1[C:14](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[OH:15].[CH2:21](Br)[CH:22]=[CH2:23]>>[CH2:23]([O:15][C:14]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:13]=1[CH:12]=[O:20])[CH:22]=[CH2:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6998SalicylaldehydeHCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 53427792HCID 53427792、化合物

生成物 1

HCID 101335o-(Allyloxy)benzaldehyde

実験手順

Synthesis of formazan monomer used copolymers E34, E35, E36, E37 of table 1, infra. ##STR6## Potassium carbonate (24.0 g, 173.9 mmol) was added to an ethanolic solution containing salicylaldehyde (19.0 g, 155.7 mmol) an allyl bromide (22.0 g, 181.8 mmol). The resulting suspension was heated to reflux overnight. The precipitated inorganic salt was filtered off. The filtrate was evaporated under reduced pressure to give the desired product, 2-allyloxy-benzaldehyde.

後処理

  1. temperatureThe resulting suspension was heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. filtrationThe precipitated inorganic salt was filtered off
  4. customThe filtrate was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2eaa7e278d64637b1f79614310311c4
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05645910

反応ノート

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