ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethylene Oxide → 1-(2-Hydroxyethyl)-4-(N-propionylanilino)piperidine

HRID 266698
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 266698 の反応式
[CH2:1]1[O:3][CH2:2]1.[C:4]([N:8]([CH:15]1[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:7])[CH2:5][CH3:6]>C1(C)C=CC=CC=1.CO>[OH:3][CH2:2][CH2:1][N:18]1[CH2:17][CH2:16][CH:15]([N:8]([C:4](=[O:7])[CH2:5][CH3:6])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:20][CH2:19]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6354Ethylene OxideHCID 2593814-(N-Propionylaniline)piperidine

生成物 1

HCID 108500801-(2-Hydroxyethyl)-4-(N-propionylanilino)piperidine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
15 °C

実験手順

A solution, cooled to 15° C., containing 100 mmol of ethylene oxide in toluene is added slowly to 100 mmol of 4-(N-propionylanilino)piperidine in solution in 100 ml of anhydrous methanol cooled to 15° C. After returning to room temperature and removal of the azeotrope formed by distillation, the expected product is obtained after evaporation to dryness.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturecooled to 15° C
  2. customAfter returning to room temperature
  3. customremoval of the azeotrope
  4. customformed by distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-0cf41979ba5f46fc9d1a0f479f4905b6
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05652246

反応ノート

読み込み中…