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2-Nitroimidazole → (S)-(+)-alpha-(chloromethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol

HRID 266716
ノート
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反応式

HRID 266716 の反応式
[N+:1]([C:4]1[NH:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=1)([O-:3])=[O:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:15]([C@H:17]1[O:19][CH2:18]1)[Cl:16]>>[Cl:16][CH2:15][C@@H:17]([OH:19])[CH2:18][N:5]1[CH:6]=[CH:7][N:8]=[C:4]1[N+:1]([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 107012-NitroimidazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 149428(+)-Epichlorohydrin

生成物 1

HCID 11052772(S)-(+)-alpha-(chloromethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol

実験手順

Alternatively, a mixture of 2-nitroimidazole, anhydrous potassium carbonate, and (S)-(+)-epichlorohydrin is refluxed for 10 minutes then filtered while hot. The filtrate is concentrated and cooled to give a solid. Crystallization from ethanol and further processing gives the product.

後処理

  1. temperatureis refluxed for 10 minutes
  2. filtrationthen filtered while hot
  3. concentrationThe filtrate is concentrated
  4. temperaturecooled
  5. customto give a solid
  6. customCrystallization from ethanol and further processing
  7. customgives the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b9f44a2c47945cba8d44e8530187c1a
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05652255

反応ノート

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